Besuchen Sie uns dieses Jahr vom 17.-20. November im Internationalen Konferenzzentrum in Genf. Sie finden uns am Stand Nr. 21


Wir würden uns freuen, Ihnen unsere neuen Produkte und Lösungen zum Thema Patientensicherheit und Siegelgeräteinnovation vorstellen zu dürfen!

Aus diesem Grund haben wir uns dazu entschieden, unsere Supply Chain deutlich zu verkürzen und die damit einhergehenden Prozesse selbst in die Hand zu nehmen.

Wir haben uns zum Ziel gesetzt bis Mitte 2022 unsere Instrumente der Marke ClinaStar, sowie die Private Label Marken Medimex und Clinical in unserem eigenen Cleanroom auf dem neu erworbenen Firmengelände zu verpacken.

Die Vorteile sprechen für sich. Wir erhoffen uns nicht nur die Lieferfähigkeit und die Qualität unserer Instrumente weiter voran zu bringen, sondern wir möchten es auch vermeiden, stetig steigende Kosten im Bereich Transport und Qualitätsmanagement an Sie als unsere Kunden weiterzugeben.

Ein weiterer Vorteil liegt darin, dass wir den Verpackungsprozess in eigener Hand haben und so schneller und flexibel auf Sonderaufträge reagieren können.

Gerne möchten wir die Chance nutzen und Sie auf unsere Reise mitnehmen. Ab sofort erhalten Sie hier Einblicke in den Fortschritt des Aufbaus unseres eigenen neuen Cleanrooms.

Wir als Team der Entrhal Medical GmbH haben bereits den ersten Grundstein für die Neuerungen gelegt und diesen gebührend gefeiert. (Selbstverständlich Corona-Konform)

Instrument Quality Management Software

Das Problem

Defekte medizinische Instrumente, die in den OP gelangen:

Unbekannte Gefahr für die Patientensicherheit

Minimal-invasive Operationen (MIS) hängen stark von speziellen medizinischen Instrumenten und Geräten ab, um Eingriffe erfolgreich durchführen zu können. Während des Instrumentenaufbereitungszyklus werden kurze und subjektive Sichtprüfungen durch ZSVA-Mitarbeiter durchgeführt, bevor die Instrumente in den OP zurückgebracht werden.

Ohne objektive Qualitätskontrollen in der ZSVA können defekte medizinische Geräte wie Lichtleitkabel, Endoskope und Diathermie Instrumente jederzeit in den OP gelangen. Hierdurch wird die Patientensicherheit häufiger gefährdet als akzeptiert werden kann1-3.

Referenzen/Bibliographie
1 S. Courdier, O. Garbin. Equipment Failure: Causes and Consequences in Endoscopic Gynecologic Surgery. January 2009.
2 H. Yasuhara, K. Fukatsu. Prevention of medical accidents caused by defective surgical instruments. February 2012.
3 J. J. Jung, A. Kashfi. Characterization of device-related interruptions in minimally invasive surgery: need for intraoperative data and effective
mitigation strategies. March 2019.

Die Lösung

Verwalten des Instrumenteninventars und der Testergebnisse mit Hilfe der
MedZense IQM-Plattform

Objektive Qualitätsprüfungen von MIS-Geräten sind erforderlich und müssen dokumentiert werden, um zu verhindern, dass defekte Instrumente in den OP gelangen. Mit der MedZense IQM-Plattform können Sie Messdaten messen, speichern, analysieren und sicherstellen, dass defekte Instrumente außer Betrieb genommen werden, bevor sie die chirurgischen Leistungen beeinträchtigen. Eine regelmäßige und objektive Überprüfung Ihres Instrumentenbestands ist erforderlich, um das Patientenrisiko zu minimieren und die Verantwortung des Chirurgen für defekte Instrumente zu begrenzen. Das Sammeln und Analysieren der Testdaten mit Hilfe der MedZense IQM liefert Einblicke in die Gerätequalität Ihres Krankenhauses, zeichnet die durchgeführten Messungen für zukünftige Referenzzwecke auf und verhindert, dass defekte Instrumente den OP erreichen.